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Posts by redazione:

“IN LOTTA PER SALVARE MIO FIGLIO. UNO SCIENZIATO SFIDA LA SINDROME DA FATICA CRONICA.”
“SONO MALATA E LO STATO VUOLE SOLDI”
DIEGO MOLINA, UN NOSTRO SOCIO MALATO DI CFS/ME, HA LANCIATO UN APPELLO PUBBLICO.
SCELTA PER LA DESTINAZIONE DEL CINQUE PER MILLE DELL’IRPEF
IL DECORSO DELLA MALATTIA PER I PAZIENTI DI ME IN NORVEGIA: rapporto a cura dell’associazione Norges Myalgisk Encefalopati Forening .
YOGA ISOMETRICO PER PAZIENTI ME/CFS
NASCE ANDEL (L’AGENZIA NAZIONALE DISABILITA’ E LAVORO), ENTE NON PROFIT PER IL DIRITTO AL LAVORO DELLE PERSONE DISABILI
INFOGRAFICA IDEATA DA VITTORIA DA RADICI
I NIH (ISTITUTI NAZIONALI DI SANITA’ DEGLI USA) HANNO RECENTEMENTE LANCIATO DUE PIATTAFORME DIGITALI PER FACILITARE LA RICERCA SCIENTIFICA SULLA ME/CFS:
SINDROME DA FATICA CRONICA NEI PAZIENTI GUARITI DA COVID-19: SERVIZIO RAI SULLO STUDIO CONDOTTO IN ALTO ADIGE