Guarda il servizio di RAI Alto Adige del 23 gennaio al minuto 12:48. http://raialtoadige.rai.it/it/index.php?media=Ttv161141040 Link alla pubblicazione scientifica: https://www.sciencedirect.com/…/abs/pii/S0022510X20306079
Tutte le associazioni e i gruppi italiani per la ME/ CFS hanno firmato congiuntamente una lettera che è stata inviata ieri al Ministro della Salute Roberto Speranza. È stato chiesto sostegno per attuare le proposte della Commissione Europea… Leggi la notizia
Un recente studio italiano sulla sindrome da fatica nei pazienti con covid-19 ha espresso un richiamo allarmante alla comunità medico-scientifica internazionale sulla fatica severa come sintomo neurologico a lungo termine più frequente nelle forme anche lievi di covid-19… Leggi la notizia
Il NICE (Istituto Nazionale per la Salute e l’Eccellenza nella Cura) del Regno Unito ha aggiornato le linee guida per il trattamento della ME/CFS. A distanza di 13 anni vengono finalmente abolite le terapie basate sull’attività fisica o… Leggi la notizia
Grazie all’interessamento del deputato belga Pascal Arimont, che si è preso a cuore la nostra causa, EMEC (la Coalizione Europea per la ME) ha potuto avere un incontro costruttivo con i rappresentanti della Commissione Europea. Sembrano aver colto… Leggi la notizia
Grazie a Facebook Christine ha condiviso la sua esperienza quando, da ammalata di CFS ME, ha deciso di raccontare cosa le succede all’esaurimento delle sue energie: entra in una specie di coma che nessuno considerava diverso da uno… Leggi la notizia
Video di presentazione di “In poche parole” opuscolo creato da www.cfsitalia.it e CFS/ME Associazione Italiana OdV con le testimonianze di ammalati, familiari e medici. La bellissima e toccante colonna sonora è stata appositamente scritta e suonata da un… Leggi la notizia
A cura di Giada Da Ros Traduzione in italiano di un thread di Twitter del dottor Mark Guthridge, postato qui: https://twitter.com/Dr_M…/status/1278308006279577601 “Oltre ad indicare un nuovo studio (16 giugno 2020), mi sembra che riassuma bene le informazioni che… Leggi la notizia
Dal sito di EMEC il comunicato stampa che molto bene riassume i punti salienti della risoluzione approvata ieri dal Parlamento Europeo. Può essere tradotto automaticamente EUROPEANMECOALITION.COMEuropean Parliament adopts ME resolution – European ME CoalitionOn 17 June 2020, the… Leggi la notizia
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Last Updated: 2 Maggio 2021 by redazione
IL DECORSO DELLA MALATTIA PER I PAZIENTI DI ME IN NORVEGIA: rapporto a cura dell’associazione Norges Myalgisk Encefalopati Forening .
Il rapporto è basato su un sondaggio a cui hanno partecipato 5822 pazienti. Esso analizza quali sono i decorsi tipici della malattia e quali sono i fattori che li peggiorano o migliorano. Viene preso in esame anche il… Leggi la notizia