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IL DECORSO DELLA MALATTIA PER I PAZIENTI DI ME IN NORVEGIA: rapporto a cura dell’associazione Norges Myalgisk Encefalopati Forening .

Il rapporto è basato su un sondaggio a cui hanno partecipato 5822 pazienti. Esso analizza quali sono i decorsi tipici della malattia e quali sono i fattori che li peggiorano o migliorano. Viene preso in esame anche il… Leggi la notizia

SINDROME DA FATICA CRONICA NEI PAZIENTI GUARITI DA COVID-19: SERVIZIO RAI SULLO STUDIO CONDOTTO IN ALTO ADIGE

Guarda il servizio di RAI Alto Adige del 23 gennaio al minuto 12:48. http://raialtoadige.rai.it/it/index.php?media=Ttv161141040 Link alla pubblicazione scientifica: https://www.sciencedirect.com/…/abs/pii/S0022510X20306079

LETTERA AL MINISTRO DELLA SALUTE DALLA RETE DELLE ASSOCIAZIONI ITALIANE PER LA CFS/ME

Tutte le associazioni e i gruppi italiani per la ME/ CFS hanno firmato congiuntamente una lettera che è stata inviata ieri al Ministro della Salute Roberto Speranza. È stato chiesto sostegno per attuare le proposte della Commissione Europea… Leggi la notizia

SINDROME DA FATICA E COVID-19: A VIPITENO PORTATA A TERMINE LA PRIMA PARTE DELLO STUDIO – LA VOCE DI BOLZANO

Un recente studio italiano sulla sindrome da fatica nei pazienti con covid-19 ha espresso un richiamo allarmante alla comunità medico-scientifica internazionale sulla fatica severa come sintomo neurologico a lungo termine più frequente nelle forme anche lievi di covid-19… Leggi la notizia

IL NICE DEL REGNO UNITO HA AGGIORNATO LE LINEE GUIDA PER IL TRATTAMENTO DELLA ME/CFS

Il NICE (Istituto Nazionale per la Salute e l’Eccellenza nella Cura) del Regno Unito ha aggiornato le linee guida per il trattamento della ME/CFS. A distanza di 13 anni vengono finalmente abolite le terapie basate sull’attività fisica o… Leggi la notizia

L’EMEC HA POTUTO AVERE UN INCONTRO COSTRUTTIVO CON I RAPPRESENTANTI DELLA COMMISSIONE EUOROPEA

Grazie all’interessamento del deputato belga Pascal Arimont, che si è preso a cuore la nostra causa, EMEC (la Coalizione Europea per la ME) ha potuto avere un incontro costruttivo con i rappresentanti della Commissione Europea. Sembrano aver colto… Leggi la notizia

L’ESPERIENZA DI CHRISTINE, UNA DONNA AFFETTA DA SEVERE ME CON EPISODI DI PARALISI

Grazie a Facebook Christine ha condiviso la sua esperienza quando, da ammalata di CFS ME, ha deciso di raccontare cosa le succede all’esaurimento delle sue energie: entra in una specie di coma che nessuno considerava diverso da uno… Leggi la notizia

VIDEO DI PRESENTAZIONE DI “IN POCHE PAROLE” OPUSCOLO CREATO DAL FORUM CFSITALIA E CFS/ME ASSOCIAZIONE ITALIANA ODV CON LE TESTIMONIANZE DI AMMALATI, FAMILIARI E MEDICI

Video di presentazione di “In poche parole” opuscolo creato da www.cfsitalia.it e CFS/ME Associazione Italiana OdV con le testimonianze di ammalati, familiari e medici. La bellissima e toccante colonna sonora è stata appositamente scritta e suonata da un… Leggi la notizia

L’ESERCIZIO FISICO FA PEGGIORARE I PAZIENTI DI CFS/ME

A cura di Giada Da Ros Traduzione in italiano di un thread di Twitter del dottor Mark Guthridge, postato qui: https://twitter.com/Dr_M…/status/1278308006279577601 “Oltre ad indicare un nuovo studio (16 giugno 2020), mi sembra che riassuma bene le informazioni che… Leggi la notizia

IL PARLAMENTO EUROPEO ADOTTA LA RISOLUZIONE ME

Dal sito di EMEC il comunicato stampa che molto bene riassume i punti salienti della risoluzione approvata ieri dal Parlamento Europeo. Può essere tradotto automaticamente EUROPEANMECOALITION.COMEuropean Parliament adopts ME resolution – European ME CoalitionOn 17 June 2020, the… Leggi la notizia