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IL PARLAMENTO EUROPEO VOTA A FAVORE DELLA RISOLUZIONE SULLA CFS/ME

17 Giugno 2020 Il Parlamento europeo ha approvato la risoluzione B9-0186/2020 che chiede tra l’altro un aumento dei finanziamenti per la ricerca biomedica ME/CFS nell’UE! La risoluzione è stata presentata da Evelien Van Den Brink, una persona affetta… Leggi la notizia

LETTERA ALL’ISTITUTO SUPERIORE DELLA SANITA’

LETTERA ALL’ISTITUTO SUPERIORE DELLA SANITÀ Scritta dalle Associazioni: CFS ASSOCIAZIONE ITALIANA ONLUS, ASSOCIAZIONE CFS – ONLUS CFS ITALIA Pubblichiamo la lettera che la CFS Associazione Italiana onlus, la Associazione CFS – Onlus e CFSItalia hanno, di comune accordo,… Leggi la notizia

PRIMI PASSI VERSO IL RICONOSCIMENTO

PRIMO PASSO PER IL #RICONOSCIMENTO della SINDROME DA FATICA CRONICA o ENCEFALOMIELITE MIALGICA #CfsMe PROGETTO DI LEGGE STATALE PDLS n.49 Il giorno 28 febbraio 2019 è stato discusso in Quinta Commissione, a Palazzo Ferro Fini a Venezia, il PROGETTO DI… Leggi la notizia

IOM “RAPPORTO GUIDA PER I CLINICI”

Ringraziamo Giada Da Ros per la traduzione del documento redatto nel 2015 a cura dell’Insitute of Medicine (IOM), ora chiamato National Academy of Medicine (NAM). IOM RAPPORTO GUIDA PER I CLINICI – ita  

Dall’Inghilterra: RAPPORTO DATORE DI LAVORO – DIPENDENTE

Un interessante documento inglese che analizza le particolarità di un rapporto di lavoro con persone affette da ME/CFS. Ringraziamo i nostri soci: Fabio Cecchinato per la segnalazione e Marra De Rossi per la traduzione del testo. an-employers-guide-to-me-booklet.pdf an… Leggi la notizia