Oggi si è tenuto il primo incontro di un gruppo di parlamentari europei sensibili alla causa della ME/CFS. L’evento è stato organizzato in collaborazione con EMEC (European ME Coalition) che ha tenuto una presentazione riportando le richieste dei… Leggi la notizia
Leggi qui le notizie internazionali: https://mecentraal.wordpress.com/…/%f0%9f%8c%8d-table…/ Leggi qui le notizie dall’Italia: https://mecentraal.wordpress.com/…/08/news-from-italy-2/Ringraziamo Rob Wijbenga a capo di The ME Global Chronicle e tutte le persone che hanno contribuito a questa iniziativa.
Grazie all’interessamento del deputato belga Pascal Arimont, che si è preso a cuore la nostra causa, EMEC (la Coalizione Europea per la ME) ha potuto avere un incontro costruttivo con i rappresentanti della Commissione Europea. Sembrano aver colto… Leggi la notizia
Dal sito di EMEC il comunicato stampa che molto bene riassume i punti salienti della risoluzione approvata ieri dal Parlamento Europeo. Può essere tradotto automaticamente EUROPEANMECOALITION.COMEuropean Parliament adopts ME resolution – European ME CoalitionOn 17 June 2020, the… Leggi la notizia
17 Giugno 2020 Il Parlamento europeo ha approvato la risoluzione B9-0186/2020 che chiede tra l’altro un aumento dei finanziamenti per la ricerca biomedica ME/CFS nell’UE! La risoluzione è stata presentata da Evelien Van Den Brink, una persona affetta… Leggi la notizia
Bruxelles, 10 giugno 2020 Più di cento scienziati hanno firmato una lettera aperta che chiede un maggior numero di ricerche europee sulla malattia encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica (ME/CFS). Il 17 giugno, il Parlamento europeo prevede di votare… Leggi la notizia
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Last Updated: 23 Febbraio 2022 by redazione
ME/CFS: PETIZIONI NEL MONDO
Regno Unito: https://chng.it/PfDYjjvdgC…Olanda Olanda: https://www.petitie24.nl/…/verzekeraars-vergoed-onze…Svezia Svezia: https://lm.facebook.com/l.php…Australia Australia: https://www.change.org/…/australian-parliament-call-for…