Tutti gli esercizi si svolgeranno da sdraiati o seduti e saranno adattati a persone con ME/CFS.
Ogni persona è libera di partecipare interamente o solo parzialmente alla lezione e di spegnere la videocamera.
Tutto il ricavato sarà devoluto alla CFS/ME Organizzazione di Volontariato, a sostegno delle persone malate di encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica. www.cfsme.it
Offerta minima: 10€
Per donazioni: IBAN della CFS/ME ODV IT 65 I 08807 60860 000000061011 Causale: donazione yoga
Per partecipare inviare conferma a: info@cfsme.it (vi saranno inviate le credenziali Zoom per l’ accesso alla lezione).
Si consiglia l’uso del tappetino e di un cuscino / una coperta.
La partecipazione è aperta a tuttə (pazienti, caregiver, supporter). Invitiamo anche chi non potrà partecipare a fare una donazione!
Oggi primo maggio a Martellago (VE) si tiene il mercatino dei bambini.
Una nostra piccola socia ha colto l’occasione per sensibilizzare il pubblico sulla ME/CFS (encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica) esponendo i volantini informativi della nostra associazione, proponendo spille con il nastro blu (simbolo della consapevolezza sulla ME/CFS) e raccogliendo fondi per aiutare le persone malate.
In vista del 12 maggio 2022, Giornata Internazionale della consapevolezza della CFS/ME, proponiamo spille e ciondoli con il nastro blu, simbolo internazionale di lotta alla sindrome da fatica cronica/encefalomielite mialgica.
Tutto il ricavato sarà devoluto alla CFS/ME Associazione Italiana, a favore delle persone malate di CFS/ME.
Sabato 9 aprile secondo appuntamento raduno AICS di KATA e KUMITE, che ha visto la partecipazione di alcune palestre del territorio e la presenza del presidente Claudio Pilon AICS PROVINCIALE di TREVISO e dell’assessore Maurizio Criveller del Comune di Comune Di Carbonera.
Inoltre si è svolta la consueta rottura delle UOVA PASQUALI da parte dei KARATEKI presenti e dei bambini della ASD KI KAI DOJO scuola Karate Carbonera.
Tutto il ricavato dalla distribuzione della cioccolata sarà devoluto ad una associazione che si occupa di una rara malattia CFS-ME.
Il 28 febbraio si celebra in tutto il mondo la Giornata delle Malattie Rare, l’appuntamento più importante dell’anno per gli oltre 300 milioni di persone che nel mondo vivono con una malattia rara.
Campagna di sensibilizzazione di Uniamo Federazione Italiana Malattie Rare onlus il riferimento nazionale degli oltre 2 milioni di persone con malattia rara e delle loro famiglie. Uniamo, guidata sin dalla sua fondazione da volontari, è impegnata tutto l’anno per far sentire la voce dei rari e stimolare iniziative legislative, di sensibilizzazione e di sostegno.
Questa settimana si è svolta l’ audizione per la petizione SIGN for MECFS presso il Bundestag.
Il principale firmatario della petizione Daniel Loy e la Prof.ssa e Dott.ssa Scheibenbogen dell’Ospedale Universitario Charité – Universitätsmedizin Berlin hanno partecipato all’incontro.
Abbiamo riassunto l’audizione per voi e anche creato una trascrizione.
DO YOU HAVE ME: SIAMO PARTNER DELLA CAMPAGNA MEDIATICA DI SENSIBILIZZAZIONE SULLA ME/CFSLa nostra associazione insieme alla CFSME Associazione Italiana / CFSME Italian Association è diventata partner globale della campagna mediatica “Do you have me”, per informare e sensibilizzare il pubblico sulla ME/CFS.
La nostra associazione insieme alla CFSME Associazione Italiano / CFSME Italian Association è diventata partner globale della campagna mediatica “Do you have me”, per informare e sensibilizzare il pubblico sulla ME/CFS.
Last Updated: 14 Giugno 2022 by redazione Commenta
LEZIONE YOGA DI BENEFICENZA PER LA ME/CFS
Con Caterina Masin, insegnante di yoga con ME/CFS.
Online, su Zoom. Lunedì 20 giugno Ore 18:30 – 19:15
https://fb.me/e/1LZ0oOROW
Tutti gli esercizi si svolgeranno da sdraiati o seduti e saranno adattati a persone con ME/CFS.
Ogni persona è libera di partecipare interamente o solo parzialmente alla lezione e di spegnere la videocamera.
Tutto il ricavato sarà devoluto alla CFS/ME Organizzazione di Volontariato, a sostegno delle persone malate di encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica.
www.cfsme.it
Offerta minima: 10€
Per donazioni:
IBAN della CFS/ME ODV
IT 65 I 08807 60860 000000061011
Causale: donazione yoga
Per partecipare
inviare conferma a:
info@cfsme.it
(vi saranno inviate le credenziali Zoom per l’ accesso alla lezione).
Si consiglia l’uso del tappetino e di un cuscino / una coperta.
La partecipazione è aperta a tuttə (pazienti, caregiver, supporter). Invitiamo anche chi non potrà partecipare a fare una donazione!
Last Updated: 14 Giugno 2022 by redazione Commenta
MERCATINO DEI BAMBINI: UNA BAMBINA SENSIBILIZZA E RACCOGLIE FONDI PER LA ME/CFS
Oggi primo maggio a Martellago (VE) si tiene il mercatino dei bambini.
Una nostra piccola socia ha colto l’occasione per sensibilizzare il pubblico sulla ME/CFS (encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica) esponendo i volantini informativi della nostra associazione, proponendo spille con il nastro blu (simbolo della consapevolezza sulla ME/CFS) e raccogliendo fondi per aiutare le persone malate.
Last Updated: 14 Giugno 2022 by redazione Commenta
INIZIATIVA SOLIDALE “NASTRO BLU”
In vista del 12 maggio 2022, Giornata Internazionale della consapevolezza della CFS/ME, proponiamo spille e ciondoli con il nastro blu, simbolo internazionale di lotta alla sindrome da fatica cronica/encefalomielite mialgica.
Tutto il ricavato sarà devoluto alla CFS/ME Associazione Italiana, a favore delle persone malate di CFS/ME.
Offerta minima: 10 € (spedizione compresa).
Per info: 3282422289Per donazioni:
c/c n. 0740009430 1H
presso BANCA INTESA SAN PAOLO,
ABI 03069;
CAB 64773;
IBAN IT58M0306964773074000094301
intestato alla CFS/ME ASSOCIAZIONE ITALIANA
Last Updated: 14 Giugno 2022 by redazione Commenta
RINGRAZIAMO IL GRUPPO DI RICAMO “FILO’ COL FILO” PER LA GENTILE DONAZIONE DI 300€!
Last Updated: 14 Giugno 2022 by redazione Commenta
KARATE MORENO CARBONERA
Sabato 9 aprile secondo appuntamento raduno AICS di KATA e KUMITE, che ha visto la partecipazione di alcune palestre del territorio e la presenza del presidente Claudio Pilon AICS PROVINCIALE di TREVISO e dell’assessore Maurizio Criveller del Comune di Comune Di Carbonera.
Inoltre si è svolta la consueta rottura delle UOVA PASQUALI da parte dei KARATEKI presenti e dei bambini della ASD KI KAI DOJO scuola Karate Carbonera.
Tutto il ricavato dalla distribuzione della cioccolata sarà devoluto ad una associazione che si occupa di una rara malattia CFS-ME.
Con l’occasione auguro a tutti BUONA PASQUA
Last Updated: 25 Marzo 2022 by redazione Commenta
CFS/ME ODV E’ MEMBRO DI UNIAMO – FEDERAZIONE ITALIANA MALATTIE RARE
Servizio pubblico, pagina ufficiale Rai per il sociale: https://www.facebook.com/raiperilsociale?cft[0]=AZUbkqH3NObT0QfIEjFuANm5SQFat4xX27L8UtAfSnkYf3fA6NEaUnm6AuFiI8ZHtPcspJEkiD0M0G8GSccZ9nwiA_e36mTehRbrSvmOP4KCkLY_dXJcEiy-C8dMf-ip7iZgPxgBjwcocAhpmhxa8fFK13gBj2WRzM0ezv5LeYB5Iw&tn=-UC%2CP-y-R
Il 28 febbraio si celebra in tutto il mondo la Giornata delle Malattie Rare, l’appuntamento più importante dell’anno per gli oltre 300 milioni di persone che nel mondo vivono con una malattia rara.
Campagna di sensibilizzazione di Uniamo Federazione Italiana Malattie Rare onlus il riferimento nazionale degli oltre 2 milioni di persone con malattia rara e delle loro famiglie. Uniamo, guidata sin dalla sua fondazione da volontari, è impegnata tutto l’anno per far sentire la voce dei rari e stimolare iniziative legislative, di sensibilizzazione e di sostegno.
Last Updated: 25 Marzo 2022 by redazione Commenta
AUDIZIONE AL PARLAMENTO TEDESCO PER LA PETIZIONE SIGN for MECFS
Traduzione dalla pagina di Deutsche Gesellschaft für ME/CFS.
Questa settimana si è svolta l’ audizione per la petizione SIGN for MECFS presso il Bundestag.
Il principale firmatario della petizione Daniel Loy e la Prof.ssa e Dott.ssa Scheibenbogen dell’Ospedale Universitario Charité – Universitätsmedizin Berlin hanno partecipato all’incontro.
Abbiamo riassunto l’audizione per voi e anche creato una trascrizione.
Link: https://www.mecfs.de/anhoerung-petition/
Consigliamo di usare un traduttore automatico tedesco – italiano per comprendere il testo.
Last Updated: 23 Febbraio 2022 by redazione Commenta
CFS / ME – ORGANIZZAZIONE DI VOLONTARIATO
CFS / ME – Organizzazione di Volontariato
DO YOU HAVE ME: SIAMO PARTNER DELLA CAMPAGNA MEDIATICA DI SENSIBILIZZAZIONE SULLA ME/CFSLa nostra associazione insieme alla CFSME Associazione Italiana / CFSME Italian Association è diventata partner globale della campagna mediatica “Do you have me”, per informare e sensibilizzare il pubblico sulla ME/CFS.
Visita il sito: www.doyouhaveme.com
Fai una donazione: https://www.doyouhaveme.com/copy-of-sponsor
Associazioni partner:
Open Medicine Foundation
Solve MECFS Initiative
The #MEAction Network
The ME CFS Foundation South Africa
CFSME Associazione Italiana / CFSME Italian Association
CFS/ME ODV
Last Updated: 14 Giugno 2022 by redazione Commenta
DO YOU HAVE ME: SIAMO PARTNER DELLA COMPAGNIA MEDICATA DI SENSIBILIZZAZIONE SULLA ME/CFS
La nostra associazione insieme alla CFSME Associazione Italiano / CFSME Italian Association è diventata partner globale della campagna mediatica “Do you have me”, per informare e sensibilizzare il pubblico sulla ME/CFS.
Visita il sito: www.doyouhaveme.com
Fai una donazione: https://www.doyouhaveme.com/copy-of-sponsor
Associazioni partner:
• Open Medicine Foundation
• Solve MECFS Initiative
• The #MEAction Network
• The ME CFS Foundation South Africa
• CFSME Associazione Italiana / CFSME Italian Association
• CFS/ME ODV
Last Updated: 14 Giugno 2022 by redazione Commenta
GRUPPO DI SOSTEGNO ONLINE CFS/ME
Il gruppo di sostegno online con lo psicoterapeuta dr. Michele Tricarico, è rivolto al supporto psicologico di persone con CFS/ME.
Il primo incontro si terrà giovedì 17 febbraio, dalle 15:00 alle 16:30.
Per info e iscrizioni: info@cfsme.it
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