GRAZIE A CAMMINARE PER LA VITA CHE CI HA PERMESSO DI DARE VOCE AI NOSTRI MALATI.
“Camminare per la Vita” ha ospitato l’ Associazione CFS – Onlus in occasione dell’evento di presentazione dell’omonima camminata dell’ 8 settembre 2018 a Treviso.
La nostra portavoce, Maria Pia Cavalet, ha esposto le difficoltà vissute dalle persone con sindrome della fatica cronica a un pubblico composto da giornalisti e atleti professionisti.
I presenti hanno ascoltato con stupore e interesse i racconti delle esperienze di vita dei malati e delle loro famiglie.
Mauro Scattolin ci ha rappresentati camminando per tutti noi.
Ringraziamo ancora una volta “Camminare per la Vita” per la disponibilità dimostrata e auspichiamo ulteriori future collaborazioni.
Pubblichiamo una riflessione di Maria Pia Cavalet:
“È stato un evento che ha sensibilizzato chi dello sport ne fa una professione: chi per gioco… chi per stare in compagnia… chi per un obiettivo.
La Fatica intesa come utilizzo di tutte le proprie energie per concentrarsi ad arrivare a competere per avere l’obiettivo di un fine… la “medaglia”.
Con la FATICA CRONICA noi… abbiamo la competizione che ci mette alla prova quotidianamente… per i piccoli gesti che a tutti sembrano ovvi…mangiare..farsi una doccia… leggere.. guardare la televisione… NOI SIAMO L’ALTRA FACCIA DELLA MEDAGLIA… dove le forze non arrivano a completare le fatiche per superare una competizione sportiva.
La volontà, la mente ne avrebbero bisogno per vivere la vita… ma le poche e esauribili energie limitano tutto il vivere.
Il mondo corre al di fuori della nostra vita di malati… la salute del nostro fisico ci ha abbandonati.
Manifestazioni come “Camminare per la vita” sono importanti per sensibilizzare chi non conosce anche la nostra medaglia!
In attesa di riprendersi la propria vita, la propria salute, la propria medaglia vincente per sconfiggere questa invalidante e assurda malattia senza cura, non ancora riconosciuta in Italia e con nessun investimento per la ricerca.”
Posted: 28 Novembre 2018 by CFS ONLUS Commenta
ALTO ADIGE – ATTIVITÀ DI SENSIBILIZZAZIONE
L’ Associazione CFS – Onlus ha fornito piccoli gadget e materiale informativo sulla sindrome da fatica cronica a tutti i dipendenti del Comune di Latsch/Laces (BZ) in occasione del tirocinio per categorie protette svolto da una socia invalida civile presso la polizia municipale . Grazie Angela!
Last Updated: 28 Novembre 2018 by CFS ONLUS Commenta
VERONA – Banchetti in ospedale
L’ Associazione CFS – Onlus sarà presente nel mese di novembre e dicembre sul territorio veronese con banchetti informativi e solidali sulla sindrome da fatica cronica, grazie ad Alessia e Paola.
GIOVEDI’ 15 NOVEMBRE 2018 presso il Policlinico G. B.Rossi (Ospedale di Borgo Roma, Verona). Grazie ad Alessia e Paola!
MARTEDÌ 18 DICEMBRE 2018 presso l’Ospedale Sacro Cuore Don Calabria di Negrar.
Last Updated: 28 Novembre 2018 by CFS ONLUS Commenta
VICENZA – Banchetto informativo e solidale
11 NOVEMBRE 2018
Presso il mercato dell’antiquariato di Vicenza in Corso Fogazzaro, Sebastian e Lucia hanno allestito un banchetto informativo e solidale a favore delle persone malate di Chronic Fatigue Syndrome.
Posted: 7 Novembre 2018 by CFS ONLUS Commenta
“Ore 13” Antenna 3 sulla Sindrome da Fatica Cronica
Oggi 7 novembre 2018 l’Associazione ha avuto uno spazio molto importante nel programma Ore 13 su Antenna 3 – televisione locale per Veneto, Friuli Venezia Giulia e Trentino Alto Adige.
In studio il presidente Girolamo Carollo, la responsabile dei rapporti con il pubblico Chiara Sacchetto e la socia Stefania Tottolo.
Last Updated: 14 Ottobre 2018 by CFS ONLUS Commenta
BOLZANO 13 Ottobre 2018 Convegno sulle patologie emergenti
Si è svolto oggi, 13 ottobre 2018 a Bolzano, un convegno organizzato dal Tribunale per i diritti del Malato e in collaborazione con l’ Associazione CFS – Onlus coordinato anche dalla nostra socia altoatesina Angela Colucci.
Relatore sulla Sindrome da Fatica Cronica è la Dottoressa Caterina Zilli, membro del nostro Comitato Scientifico.
https://www.rainews.it/tgr/bolzano/video/2018/10/blz-medicina-patologie-emergenti-sindrome-fatica-cronica-6a8bd80c-750a-4df2-a02d-539c786c1db9.html
Last Updated: 15 Novembre 2018 by CFS ONLUS Commenta
AZIONI SOLIDALI VICENTINE 29 settembre 2018
Il banchetto della nostra Associazione presente tutto il giorno.
Un grande ringraziamento a Chiara e Gimo, come sempre anche loro in prima linea.
Ringraziamo il Centro di Servizi per il Volontariato (CSV) della provincia di Vicenza per l’organizzazione dell’evento!
Last Updated: 15 Novembre 2018 by CFS ONLUS Commenta
CAMMINARE PER LA VITA – TREVISO
GRAZIE A CAMMINARE PER LA VITA CHE CI HA PERMESSO DI DARE VOCE AI NOSTRI MALATI.
“Camminare per la Vita” ha ospitato l’ Associazione CFS – Onlus in occasione dell’evento di presentazione dell’omonima camminata dell’ 8 settembre 2018 a Treviso.
La nostra portavoce, Maria Pia Cavalet, ha esposto le difficoltà vissute dalle persone con sindrome della fatica cronica a un pubblico composto da giornalisti e atleti professionisti.
I presenti hanno ascoltato con stupore e interesse i racconti delle esperienze di vita dei malati e delle loro famiglie.
Mauro Scattolin ci ha rappresentati camminando per tutti noi.
Ringraziamo ancora una volta “Camminare per la Vita” per la disponibilità dimostrata e auspichiamo ulteriori future collaborazioni.
Pubblichiamo una riflessione di Maria Pia Cavalet:
“È stato un evento che ha sensibilizzato chi dello sport ne fa una professione: chi per gioco… chi per stare in compagnia… chi per un obiettivo.
La Fatica intesa come utilizzo di tutte le proprie energie per concentrarsi ad arrivare a competere per avere l’obiettivo di un fine… la “medaglia”.
Con la FATICA CRONICA noi… abbiamo la competizione che ci mette alla prova quotidianamente… per i piccoli gesti che a tutti sembrano ovvi…mangiare..farsi una doccia… leggere.. guardare la televisione… NOI SIAMO L’ALTRA FACCIA DELLA MEDAGLIA… dove le forze non arrivano a completare le fatiche per superare una competizione sportiva.
La volontà, la mente ne avrebbero bisogno per vivere la vita… ma le poche e esauribili energie limitano tutto il vivere.
Il mondo corre al di fuori della nostra vita di malati… la salute del nostro fisico ci ha abbandonati.
Manifestazioni come “Camminare per la vita” sono importanti per sensibilizzare chi non conosce anche la nostra medaglia!
In attesa di riprendersi la propria vita, la propria salute, la propria medaglia vincente per sconfiggere questa invalidante e assurda malattia senza cura, non ancora riconosciuta in Italia e con nessun investimento per la ricerca.”
Last Updated: 15 Novembre 2018 by CFS ONLUS Commenta
CO’ I PIE’ DESCALSI – VASCON (TV)
L’Associazione è presente con un vivace banchetto solidale e di sensibilizzazione alla manifestazione “Co i piè descalsi” a Vascon di Carbonera (TV).
Grazie al #Gr86 che ha permesso la nostra presenza ed alle molte persone che hanno collaborato per la buona riuscita dell’iniziativa.
Last Updated: 15 Novembre 2018 by CFS ONLUS Commenta
THIENE – Festa della Associazioni e del Volontariato
Banchetto solidale di sensibilizzazione alla Festa delle Associazioni e del Volontariato di Thiene (VI) – 9 settembre 2018
Last Updated: 28 Novembre 2018 by CFS ONLUS Commenta
8 AGOSTO, 2018 SEVERE ME DAY OF UNDERSTANDING AND REMEMBRANCE
8 AGOSTO, 2018
SEVERE ME DAY
OF UNDERSTANDING AND REMEMBRANCE
Una giornata per accrescere la consapevolezza sulle forme severe di ME/CFS, ricordare le gravissime condizioni in cui versano i malati e commemorare coloro che hanno perso la vita a causa della malattia.
La data di oggi è stata scelta in onore di Sophia Mirza, nata l’8 agosto e morta a soli 32 anni nel 2005. La sua storia è raccontata nel film Voices from the Shadows: www.voicesfromtheshadowsfilm.co.uk.
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