Mani di fata è un gruppo di volontarie che crea, donando tutto il ricavato per la ricerca sulla ME/CFS (encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica). I proventi delle vendite sono destinati da anni alla CFS/ME-OrganizzazionediVolontariato.
È stato pubblicato lo studio pluriennale a cui ho preso parte come paziente!
Grazie al prof. Aldo Baritussio (a capo dello studio), alla dott.ssa Caterina Zilli (assistente e coordinatrice), alla dott.ssa Daniela Bruttomesso, al dr. Renzo Marcolongo, alla dott.ssa Nicoletta Gallo e a colleghi/colleghe per il loro lavoro! Grazie a pazienti e familiari per il loro impegno!
In questi giorni è stato pubblicato sulla rivista scientifica Biomedicines un importante lavoro di ricerca sulla ME/CFS realizzato con grande impegno scientifico, intellettuale e materiale dal prof. Aldo Baritussio e colleghe/i.
Nello studio sono dosate diverse sostanze – citochine, metaboliti del triptofano e una proteina implicata nell’assorbimento intestinale – con l’obiettivo di approfondire tre dei principali percorsi che possono spiegare il sintomo FATICA.
Tutti gli autori hanno contribuito a vario titolo, ma il merito principale e il nostro ringraziamento vanno al prof.Baritussio, che si è impegnato in prima persona con accanito studio, con continui approfondimenti scientifici e con il colloquio personale e ripetuto con i singoli pazienti; un grazie sentito va anche alla moglie, dott.ssa Daniela Bruttomesso , per il contributo scientifico, personale e anche economico allo studio.
Ringraziamo inoltre in particolare la dott.ssa Caterina Zilli per il suo impegno pluriennale come assistente del prof. Aldo Baritussio e coordinatrice della ricerca.
Si ringraziano sinceramente tutti i pazienti che faticosamente hanno partecipato alla ricerca.
Il professore ha inoltre in programma la restituzione dei risultati individuali ad ogni singolo paziente.
Il Portale Malattie Rare dell’Istituto Superiore di Sanità segnala la Giornata Mondiale della CFS/ME
CFSItalia ha realizzato un video divulgativo con testimonianze di pazienti, attività delle associazioni e informazioni sulla patologia. YOUTUBE.COMVideo CFS/ME 12 maggio 2021
Last Updated: 25 Marzo 2022 by redazione Commenta
ME GLOBAL CHRONICLE – TUTTE LE NOTIZIE INTERNAZIONAL I SULLA ME/CFS DELL’ANNO 2021
Leggi qui le notizie internazionali: https://mecentraal.wordpress.com/…/%f0%9f%8c%8d-table…/
Leggi qui le notizie dall’Italia: https://mecentraal.wordpress.com/…/08/news-from-italy-2/Ringraziamo Rob Wijbenga a capo di The ME Global Chronicle e tutte le persone che hanno contribuito a questa iniziativa.
Last Updated: 25 Marzo 2022 by redazione Commenta
Q8 QUASER S.R.L
Un sentito ringraziamento alla Q8 Quaser s.r.l. che ha donato 6000 € alla nostra organizzazione!
Last Updated: 30 Dicembre 2021 by redazione Commenta
CALENDARIO SOLIDALE ME/CFS 2022 (DA TAVOLO)
Contributo:
18 € (comprensivi di spedizione)
5 € saranno devoluti alla CFS/ME Associazione Italiana OdV.
Il calendario è realizzato da pazienti.
Le foto sono state scattata da un fotografo con ME/CFS.
Dimensioni calendario da tavolo: 20 x 20 cm, stampato su carta ecologica.
Per ordinazioni:
Angela 3282422289
Last Updated: 30 Dicembre 2021 by redazione Commenta
CALENDARIO SOLIDALE ME/CFS 2022
Contributo:
13 € (comprensivi di spedizione) 5 € saranno devoluti alla CFS/ME Associazione Italiana OdV.
Il calendario è realizzato da pazienti.
La foto è stata scattata da un fotografo con ME/CFS.
Dimensioni poster: 30 x 45 cm, su carta ecologica
Per ordinazioni:
Angela 3282422289
Last Updated: 25 Marzo 2022 by redazione Commenta
MANI DI FATA
Mani di fata è un gruppo di volontarie che crea, donando tutto il ricavato per la ricerca sulla ME/CFS (encefalomielite mialgica/sindrome da fatica cronica). I proventi delle vendite sono destinati da anni alla CFS/ME-OrganizzazionediVolontariato.
A Natale 2021 hanno raccolto 2000 euro
https://www.facebook.com/cfsmeodv
Last Updated: 23 Febbraio 2022 by redazione Commenta
1000 EUROO DONATI PER LA RICERCA SULLA CFS/ME
Dona qui: https://m.facebook.com/donate/4736320213066503/?fundraiser_source=feed
Last Updated: 23 Febbraio 2022 by redazione Commenta
CFS/ME ODV HA CONTRIBUITO CON UNA DONAZIONE ALL’ULTIMA INIZIATIVA DI RACCOLTA DONDI
CFS/ME OdV ha contribuito con una donazione all’ultima iniziativa di raccolta fondi a favore di Invest in ME Research (www.investinme.org).
I fondi sono stati raddoppiati grazie a una donazione anonima. Tutto il ricavato sarà destinato al finanziamento della ricerca sulla CFS/ME.
Sostieni la ricerca a costo zero col tuo 5×1000! C.F. 91046240247
Fai una donazione! IBAN: IT 65 I 08807 60860 000000061011
Last Updated: 25 Marzo 2022 by redazione Commenta
NUOVA RICERCA ITALIANA SULLA CFS/ME
È stato pubblicato lo studio pluriennale a cui ho preso parte come paziente!
Grazie al prof. Aldo Baritussio (a capo dello studio), alla dott.ssa Caterina Zilli (assistente e coordinatrice), alla dott.ssa Daniela Bruttomesso, al dr. Renzo Marcolongo, alla dott.ssa Nicoletta Gallo e a colleghi/colleghe per il loro lavoro! Grazie a pazienti e familiari per il loro impegno!
In questi giorni è stato pubblicato sulla rivista scientifica Biomedicines un importante lavoro di ricerca sulla ME/CFS realizzato con grande impegno scientifico, intellettuale e materiale dal prof. Aldo Baritussio e colleghe/i.
Nello studio sono dosate diverse sostanze – citochine, metaboliti del triptofano e una proteina implicata nell’assorbimento intestinale – con l’obiettivo di approfondire tre dei principali percorsi che possono spiegare il sintomo FATICA.
Tutti gli autori hanno contribuito a vario titolo, ma il merito principale e il nostro ringraziamento vanno al prof.Baritussio, che si è impegnato in prima persona con accanito studio, con continui approfondimenti scientifici e con il colloquio personale e ripetuto con i singoli pazienti; un grazie sentito va anche alla moglie, dott.ssa Daniela Bruttomesso , per il contributo scientifico, personale e anche economico allo studio.
Ringraziamo inoltre in particolare la dott.ssa Caterina Zilli per il suo impegno pluriennale come assistente del prof. Aldo Baritussio e coordinatrice della ricerca.
Si ringraziano sinceramente tutti i pazienti che faticosamente hanno partecipato alla ricerca.
Il professore ha inoltre in programma la restituzione dei risultati individuali ad ogni singolo paziente.
Leggi lo studio completo: https://www.mdpi.com/2227-9059/9/11/1724/htm
Last Updated: 25 Giugno 2021 by redazione Commenta
GIORNATA MONDIALE DELLA CFS/ME – 12 MAGGIO
Il Portale Malattie Rare dell’Istituto Superiore di Sanità segnala la Giornata Mondiale della CFS/ME
CFSItalia ha realizzato un video divulgativo con testimonianze di pazienti, attività delle associazioni e informazioni sulla patologia. YOUTUBE.COMVideo CFS/ME 12 maggio 2021
Last Updated: 25 Giugno 2021 by redazione Commenta
SINDROME DA FATICA CRONICA: SE NE E’ DICUSSO IN COMMISSIONE SANITA’ DEL VENETO
La dott.ssa Caterina Zilli, membro del nostro Comitato Scientifico, ha illustrato la patologia dal punto di vista medico.
https://www.osservatoriomalattierare.it/malattie-rare/stanchezza-cronica-sindrome-da/17386-sindrome-da-stanchezza-cronica-se-ne-e-discusso-in-commissione-sanita-del-veneto?fbclid=IwAR2PbPT7mmRASmStvZ58PvNFHrLkIfoTiHscLQYdrzcLkopgbFUx7Xs8AAE
Articoli recenti
Archivi
Categorie